اختبار المعرفة الموضوعية حول " الوراثة البشرية " لدعم التحضير للمبارة المشتركة لولوج دراسات الطب وجراحة الأسنان والصيدلة
TEST des CONNAISSANCES THEMATIQUES au sujet de 'GENETIQUE HUMAINE. SVT QCM' pour ACCOMPAGNER LA PREPARATION du CONCOURS COMMUN D'ACCES AUX ETUDES DE MEDECINE, CHIRURGIE DENTAIRE et PHARMACIE

اختبار المعرفة الموضوعية حول الوراثة البشرية . اختبار لدعم التحضير للمباراة المشتركة لولوج دراسات الطب وجراحة الأسنان والصيدلة
TEST des CONNAISSANCES THEMATIQUES au sujet de 'GENETIQUE HUMAINE' pour ACCOMPAGNER LA PREPARATION du CONCOURS COMMUN D'ACCES AUX ETUDES DE MEDECINE, CHIRURGIE DENTAIRE et PHARMACIE

الانتقال إلى النسخة الفرنسية فوق موقع تكوين
Aller à la version en Français

يساعدك اختبار المعرفة الموضوعية حول ' GENETIQUE HUMAINE, SVT QCM - علم الوراثة البشرية' في الاستعداد للمباراة المشتركة لدراسات الطب، طب الأسنان والصيدلة.
يساعدك اختبار المعرفة الموضوعية حول "علم الوراثة البشرية، أسئلة الاختيار من متعدد" على الاستعداد لامتحان القبول المشترك (الطب، طب الأسنان، الصيدلة). يُعد علم الوراثة البشرية مكونًا أساسيًا في امتحانات القبول الطبية (خاصة في المغرب لـ FMP/ISPITS). تركز الامتحانات على تحليل شجرة العائلة، والتشوهات الكروموسومية، وأنماط الوراثة (السيادة، والتنحي، والوراثة المرتبطة بالجنس).
المهارات المطلوبة للامتحان:
الوراثة البشرية: إتقان التعريفات (النمط الظاهري، والنمط الجيني، والأليل، والمتماثل الزيجوت، والمتباين الزيجوت) وأدوات التشخيص مثل الرحلان الكهربائي.
تحليل شجرة العائلة (الأنساب): القدرة على تحديد ما إذا كان الأليل سائدًا أم متنحيًا، أو مرتبطًا بالكروموسومات الجسمية أم بالجنس (X أو Y) من خلال شجرة النسب.

GENETIQUE HUMAINE, SVT QCM - علم الوراثة البشرية

السؤال 1. في حالة الوراثة السائدة الجسدية، يحمل الجين المسؤول عن الصفة قيد الدراسة:
أ- الكروموسوم X.
ب- كروموسوم جسدي.
ج- كروموسوم غير متجانس (كروموسوم جنسي).
د- الكروموسوم Y.
هـ- لا توجد إجابة صحيحة من بين الإجابات أ، ب، ج، د.
------------------------------------------------
السؤال 4. يتوافق مخطط النسب هذا مع (انظر الشكل في السؤال 4):

أ- جين سائد جسدي.
ب- جين متنحي مرتبط بالكروموسوم X.
ج- جين مرتبط بالكروموسوم Y.
د- جين سائد مرتبط بالكروموسوم X.
هـ- جين متنحي جسمي.

السؤال 5. يتوافق مخطط النسب هذا (انظر الشكل في السؤال 5) مع:

أ- جين متنحي جسمي.
ب- جين متنحي مرتبط بالكروموسوم X.
ج- جين سائد مرتبط بالكروموسوم X.
د- جين مرتبط بالكروموسوم Y.
هـ- جين سائد جسمي.

السؤال 6. يتوافق مخطط النسب هذا (انظر الشكل في السؤال 6) مع:

أ- جين سائد مرتبط بالكروموسوم X.
ب- جين متنحي جسمي.
ج- جين متنحي مرتبط بالكروموسوم X.
د- جين مرتبط بالكروموسوم Y.
هـ- جين سائد جسمي.
السؤال 7. يتوافق مخطط النسب هذا (انظر الشكل في السؤال 6) مع:

أ- جين مرتبط بالكروموسوم Y.
ب- جين متنحي جسمي.
ج- جين متنحي مرتبط بالكروموسوم X.
د- جين سائد جسمي.
هـ- جين سائد مرتبط بالكروموسوم X.

السؤال 8. في مخطط النسب، إذا كان الجين محمولًا على الكروموسوم Y، فما نمط حدوث المرض المتوقع؟
أ- جميع أبناء الأب المصاب مصابون، بغض النظر عن جنسهم.
ب- البنات حاملات سليمات والأبناء مصابون.
ج- جميع أبناء الأب المصاب مصابون. يُصاب الآباء بالمرض، ولا تظهر الصفة على أي من البنات.
د- يظهر المرض فقط لدى الإناث المتماثلات الجينات.
هـ- لا شيء من الخيارات أ، ب، ج، د صحيح.

السؤال 9. يوضح مخطط النسب أدناه تطور ضمور دوشين العضلي (DMD) عبر عدة أجيال (انظر الشكل في السؤال 9).

إذا أنجب الفردان I-1 وI-2 ابنًا آخر، فما احتمال إصابته بضمور دوشين العضلي؟
أ- 0%.
ب- 25%.
ج- 50%.
د- 75%.
هـ- 100%.